Nádory prsníka sú vo väčšine prípadov nededičné, len 5- 10% všetkých nosí žena v génoch.
Dedičná forma býva diagnostikovaná v relatívne mladom veku.
BRCA1 a BRCA2 sú ľudské gény, ktoré produkujú nádorové supresorové proteíny. Tieto proteíny pomáhajú opravovať poškodenú DNA, a preto hrajú významnú úlohu pri zabezpečovaní stability genetickej informácie v bunkách nášho tela. U každého človeka vykazuje DNA určitú nestabilitu, dochádza k jej poškoďovaniu von, starnutím a pod., BRCA1,2 gény sú jedny z hlavných reparačných (opravných) génov. Keď je jeden z týchto génov mutovaný, opravy dvojreťazcovej DNA nefungujú tak ako majú a môže dôjsť ku vzniku nádorového bujnenia.
BRCA1 alebo BRCA2 mutácie môžu byť zdedené od matky alebo od otca. Každé dieťa, ktorého rodič má mutáciu v jednom z týchto génov, má 50 percentnú pravdepodobnosť, že zdedí túto mutáciu. Tak isto každý súrodenec človeka s mutáciou BRCA1 alebo BRCA2 génu má také 50 percentné riziko, že rizikovú mutáciu zdedil.
Nositeľky mutácie BRCA2 génu majú celoživotné riziko vzniku karcinómu prsníka 85 % a celoživotné riziko vzniku karcinómu vaječníkov 11 – 37 %. U žien, ktoré už ochoreli, je riziko vzniku druhého nádoru prsníka 40 – 60 %.
Viac sa dozviete v rade lekárky MUDr. Pritzovej zo špecializovanej nemocnice Mammacentrum sv. Agáty v Banskej Bystrici. Mammacentrum sv. Agáty v Banskej Bystrici ako jediná sa zameriava na diagnostiku a liečbu nádorových ochorení prsníka. Ako člen siete ProCare a Sveta zdravia ponúka nadštandardné služby, najmodernejšie prístrojové vybavenie a prístup lekárov na vysokej ľudskej ako aj profesionálnej úrovni.
Rady našich lekárov nájdete v blogu O zdraví. Mohlo by vás zaujímať aj Čo dokáže odhaliť preventívna prehliadka?
Máte otázky ohľadom vášho zdravotného stavu? Vyskúšajte našu službu ProCare Lekár 24. Náš odborník na telefóne je tu pre vás 24 hodín/7 dní v týždni.
